Полиморфизмы риска Тромбофилии – 8 полиморфизмов (1 комплект) с заключением

Исследование, позволяющее провести диагностику предрасположенности к тромбофилиям Генетические полиморфизмы, входящие в комплект: Полимофизмы генов коагуляционных факторовF1 (FGB): -455G>A ?-Фибриноген F2: 20210G>A Коагуляционный фактор 2/ Протромбин F5: 1691 G>A( Arg506Gln) Коагуляционный фактор 5 Лейденовская мутация F7: 10976 G>A (Arg353Gln) Коагуляционный фактор 7 F13: G>T (Val34Leu) Коагуляционный фактор 13 Полимофизмы генов фибринолитической системыSERPINE1 (PAI-1):-675 5G>4G Ингибитор активатора плазминогена типа I Полимофизмы генов гликопротеинов тромбоцитарных рецепторовITGA2(GPIA): 807 C>T(Phe224Phe)интегрин альфа ) тромбоцитарный рецептор к коллагену ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) тромбоцитарный рецептор к фибриногену, интегрин бета-3 Назначают при: Наличие у консультирующегося или у родственников 1 или 2 степени родства венозных тромбозов или тромбоэмболий Плановая подготовка к оперативному вмешательству Инфаркт, инсульты, ТЭЛА. Артериальные тромбозы Кровотечения При назначении ГЗТ и КОК. (Наличие у пациентки полиморфизма в генах F2 и/или F5 является противопоказанием к приему данных препаратов) Репродуктивные нарушения.